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15岁男孩患有“多骨症” 全身多出20块骨头

时间:2015-03-12 16:37:55 作者:小涛涛

  现代医学科技发达,但是还是有很多病症是无法治愈的,来自湖北省的15岁男孩小欧就是这样一个孩子,小欧从小换上了一种名为“多骨症”的病症,这种病目前已学无法治疗,孩子的身体中多长出了许多的骨头,全球这种病人也只有700多例。想要了解其它最新儿童资讯吗?请看11岁男孩沿高速步行17公里找妈妈。

  小轩静静看着窗外,背部病变令人揪心。

  昨在湖北省妇幼保健院小儿外科,15岁的小欧一直面朝窗外,不肯面对众人。从背影就可以看出,他的身体整个朝右边侧弯,待他脱下上衣,原本嘈杂的房间里一下安静了,他的背部不光严重扭曲变形,左肩高高突起、后背分散着连串的包块,用手一按,硬邦邦的。该科主任医师杨星海说,这些包块都是骨头。

  图为骨化男孩幼时的资料照片。

  3岁开始长“骨头包”

  手术切除后反而冒出更多

  小欧家住洪山,妈妈章女士曾是一名售货员,但小欧3岁之后,妈妈就开始辞职在家全心照顾他。她说,3岁那年,小欧左侧后颈突然冒出一块大包,硬硬的,而且不断变大,甚至侵犯到咽喉部,他们这才带孩子到省妇幼就诊。

  当时小欧就是杨星海的病人。他为小欧做了手术,切除包块后,经切片送检后认为是肌层纤维瘤。然而没过多久,包块去而复生,越长越多,小欧原本光滑的背部变得疙疙瘩瘩。在包块逐渐增多的同时,家人发现他脖子也变歪了,双侧肩关节无法再活动自如。章女士和丈夫带着小欧四处求医,辗转武汉各大医院,几乎所有医生都束手无策。

  另一边,杨星海一直在默默关注这个特殊的小病人。这12年来,他每逢学术年会,就会带齐小欧的资料,向各地专家请教。综合小欧的病情进展和检查资料,昨天,他告诉章女士,孩子确诊为进行性骨化性肌炎。

  眼下最大的危险是摔跤

  磕碰后受伤处很容易骨化

  十几年过去,小欧的病情更加严重了。除了背部,骨头包已经爬上了他的肩膀,甚至几个包块已经融为一片。在医生看来,他的行动功能问题更突出,脊柱侧弯已很严重;由于双腿长短不一,走路也一瘸一拐。

  看看检查片,小欧的情况更让人揪心。他的双腋下方,凭空多出了两块骨头,将肩部以下、手肘以上的部分与身体连接到一起,导致双臂无法展开。杨星海打了个比方,“他的双臂像被钢筋焊住了,动弹不得”。

  走路不稳、双手不便,小欧经常摔跤。这也是他读完小学后,不再读书的主要原因。章女士解释,上学时,同学轻轻一碰,他就可能摔跤,摔跤后又没办法像常人那样用手撑,只能直挺挺的倒下去,以头着地。直到现在,小欧的脸上还有好几处伤疤,额头缝针的痕迹依稀可见。

  杨星海也说,这种病最怕摔跤,摔跤后身体组织要重新修复,钙沉积后会加快骨化的进程,也就是说,摔跤受伤后的肿块,很容易变成骨头包。

  该病目前无药可医

  妈妈生二胎照顾哥哥

  昨天就诊,小欧没有再做检查,也没有拿药回家吃。现实非常残酷,进行性骨化性肌炎是一种罕见病,杨星海从医30多年,只见过这一例,他多方求证,发现此病在全世界仅700例左右,且这种病也还没有有效的治疗办法。

  眼下,小欧已经在家呆了三年,生活无法全部自理。虽然能自己吃饭,但也只能用勺子,划大圈送进嘴里,穿衣服也只能穿敞开的外套。患病多年,章女士对儿子的病情有一定的心理准备,小欧8岁时,她又生下一个女儿,如今已有7岁。她坦言,生二胎就是为了能让小的将来照顾大的。

  不过,她和丈夫始终没有死心,直到昨天确诊,她依然对儿子的病情怀有一线希望:“希望能通过媒体,让全国的专家看一看,有没有方法能治好,实在不行,让他能生活自理也就够了。”

  杨星海说,随着孩子一天天长大,他的身体会僵直如棍子,关节不能打弯,继续发展下去,人的软组织和肌肉逐渐骨化。这也被称为世界上最残忍的疾病,它完全“囚禁”了病人。

  另据《武汉晨报》报道:

  12年来,武汉男孩小轩(化名)一直忍受着罕见“多骨症”的折磨,身上多处肌肉陆续变成骨头,但凡变成骨头的部位,身体就开始僵硬,病情还在不断恶化……

  小轩今年15岁,3岁的时候左后颈就出现肿块,蔓延到咽喉部,当时做了切除手术,证实为良性肿块。可一年后,小轩身上就常冒出奇怪的包块,包块如硬石,还在全身游走。

  父母带着他辗转武汉各大医院,还远赴京、沪等地求医,可包块就是长个不停,最后,湖北省妇幼保健院确诊为进行性骨化性肌炎。该院儿外科主任医师杨星海介绍,进行性骨化性肌炎是一种极其罕见的先天性疾病,又称进行性肌肉骨化症,最早的病例可追溯至16世纪,至今全球病例数不超过600人。

  昨日,记者见到小轩,他身体极为瘦弱,脱掉衣服,令人揪心:他背部原本该有的肌肉,几乎全都变成了一块块凸出的骨头。摸小轩的身体,就像摸一块石头雕塑:脖子、背部、肩膀等处长满怪包,他的颈、腰、双臂都呈僵直状,无法转头、弯腰、抬手。

  小轩的额头、眼角等处已缝了40余针,那是因为他无法保持身体平衡,总是摔跤所致。“上完小学就没让他上学了,因为怕他摔跤。”妈妈张女士告诉记者,“患了这个病,他生活完全不能自理,每天穿衣、穿袜、穿鞋都要我帮他。穿好后,再拉着他两只硬邦邦的手臂,将他从床上直直拉起来,如今他的手指还能动,我好希望他能学门手艺,长大能养活自己。”

  杨星海介绍,这种病人最怕磕碰,身体一旦出现肿包,很快就会骨化,身体会僵直如棍子,关节不能打弯。这是世界上最残忍的疾病,它完全“囚禁”了病人。

  目前,小轩已经脊椎侧弯,出现长短腿,身体向左倾斜,右腿比左腿长,病情还在进一步恶化,可能将来只能长期卧床。如果不及时治疗,孩子胸部“骨外长骨”会影响到呼吸功能,时刻有生命危险。据悉,该病起因是基因突变。

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